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Abbott ha presentato domanda all’FDA e all’EMEA per l’approvazione di Humira nella psoriasi

10 Aprile 2007 - Abbott Laboratories ha presentato domanda sia all’FDA ( Food and Drug Administration ) che all’EMEA ( European Medicines Agency ), per l’approvazione di Humira ( Adalimunab ) nel trattamento della psoriasi, forma moderata-grave.

Se approvata, sarebbe la quinta indicazione per Humira.

A febbraio, Humira aveva ricevuto l’approvazione dell’FDA per l’indicazione malattia di Crohn. Humira è anche approvato nel trattamento dell’artrite reumatoide, dell’artrite psoriasica e della spondilite anchilosante.

Nel 2006 Abbott ha superato i 2 milioni di dollari con Humira. Di questi 1,18 miliardi sono stati realizzati negli Stati Uniti, e 868 milioni nel resto del mondo.

Secondo Abbott, più di 180.000 pazienti nel mondo sono stati finora trattati con Humira.

XageneFinanza2007